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jueves, 19 de junio de 2014

"La lucha" libro solidario

Mis hijos, mi vida, ellos lo son todo, y por ellos he decidido escribir este libro. No es justo el sufrimiento que han tenido que pasar por culpa del acoso escolar tanto de niños como de adultos.
Ayúdanos con el tratamiento de Alex, ayúdanos para que se conozca todo lo que han tenido que pasar mis hijos por ser diferentes, por ser especiales.




jueves, 24 de abril de 2014

Todos con ALEX 1.000000000000 de gracias y más



Me quedo mirando la pantalla del ordenador pero en realidad no la veo el agotamiento es enorme tanto físico como psicologico, dos sustos hoy dos sustos en un intervalo inferior a cuatro horas, Alex a sufrido una perdida de fuerza considerable con adormecimiento en el lado derecho del cuerpo, posteriormente el brazo derecho al intentar moverlo le ha empezado a doler mucho. Mucha gente me pide que esplique como me siento, que es lo que tiene mi hijo, pero no se no quiero creerlo quiero despertar de esta pesadilla, el esta bien cuando lo miras, no tiene nada más que esas odiosas manchas, era una posibilidad, pero no tenia porque desarrollarla, pero no, la suerte no nos sonríe y ha terminado desarrollando la enfermedad de Stuger weber. Me siento perdida, se que muchos de vosotros y vosotras estáis ahí, las chicas que han creado el proyecto “Isla Alejandría” una antología que ayudara a mi hijo, Ediciones Ortiz que va a donar toda la recaudación de mi novela Descubriendo un nuevo mundo, Ester que esta moviendo cielo y tierra para ayudarme, mis amigos y compañeros escritores y escritoras por todo su apoyo, los lectores que están comprando la novela. A mis compañeros escritores que están moviendo y promocionando todo, a Manuel Gadea y Ana Año que en el evento de hoy han donado parte de sus beneficios al tratamiento de mis hijos. Os debo dar las gracias y mil veces gracias. No hay palabras en el mundo para agradeceros todo lo que estáis haciendo GRACIAS DE CORAZON.

Siento si no he nombrado a alguien pero ya es tarde y estoy zombi quiero que sepáis que os lo agradezco a todos.

#todosconalex

TODOS CON ALEX





sábado, 5 de abril de 2014

Día 6 Blog tour de Haru Violette "Más"

ENLACE A RESEÑAS

Biografía:

Mary (relato de miedo)

Tú tienes la llave de mi departamento (relato corto)

La vida como la ve Haruko (relato corto)

Himitsu no Santa (actualmente en proceso)

Omoidasenai (actualmente en proceso)


Emerald Live (novela juvenil-young adult)

jueves, 3 de abril de 2014

Mi entrada de ayer sobre mis hijos y algunos comentarios.

Hola a todos y todas en primer lugar muchas gracias por estar aquí por leerme y aguantarme. 

Muchos habréis leído la nota en la que hablo de la enfermedad de mi hijo en mi perfil de facebook, pues bien he tenido mucho apoyo y eso es de agradecer. Pero también he recibido mensajes llamándome farsante y diciéndome que voy de victima e intento dar pena. 

Señoras y señores que se creen jueces y verdugos, lo siento pero no es así simplemente digo las cosas como son, mi post responde a múltiples preguntas, por que tardo en responder e-mails, por que trabajo casi 24 horas y escribo tanto, por que a penas duermo, por que me solidarizo con las personas que lo pasan mal por enfermedades de este tipo, etc...

Ahora os dejo cual fue mi entrada de ayer en mi blog de facebook:



Hoy es un día extraño, es ese día en el que abro los ojos, ese día en el que aunque lleve años escuchándolo me lo creo. Sí, mi hijo tiene una enfermedad catalogada rara, “Síndrome de Sturge-weber”.   


Alex nació el 19 de mayo de 2007 a las 19h, nada más nacer nos dio el primer susto pues no respiraba y gracias a Pedro Enguix y a la matrona que estaba alli, mi niño volvió a respirar, estaba bien, y ellos no dejaban de estar atentos a nosotros. Era uno de los bebes más preciosos del mundo, a pesar de sus manchas (más tarde nos enteraríamos de que se llamaban angiomas) era precioso, una pequeña bolita llena de ternura y amor.


Alex desde su segundo día de vida iba al dermatosis pues esas manchas debían ser estudiadas, fue entonces cuando escuche por primera vez hablar de este síndrome. Con 16 días estuvo ingresado en la uci durante dos semanas mientras le hacían múltiples pruebas que por entonces daban negativo, cabia la posibilidad de que el síndrome no se manifestase. Antes de llegar a tener un mes comenzamos con las sesiones de láser para quitarle las manchas, si estas se quitaban disminuia el riesgo a que este se manifestase, pero después de 4 años tuvimos que dejar de hacérselas pues ya no se iban y era peor el remedio que la enfermedad, la cual parecía estar dormida. Y si no fuera porque la doctora Guerra (oftalmologa de Alex desde que tenia 1 mes) empezó a ver cosas raras en la presión ocular hubiéramos seguido sin saber que empezaba a despertar. La presión intraocular comenzó a subir, empezaron a aparecer las crisis primero eran eventuales hasta apenas hace unos meses que al día podía tener múltiples crisis. Llevando a niveles peligrosos la presión ocular y la presión cerebral, ahora estamos en este punto. Alex fue operado el 9 de enero de glaucoma, por ahora esta regulado, pero las crisis continúan aun con la medicación, y vuelven a aumentar con el paso de los días, la medicación no es suficiente, ademas cuesta una pasta.


Realmente llegado a este punto quiero dar las gracias a mi familia que son los que más me están ayudando, en especial a mi madre que la pobre no se como no me manda a freír morcillas, ni se como me aguanta. Bueno si lo se porque soy su hijita :) pero también quiero dar las gracias a todo el equipo de Ortofon porque sin ellos seguiría perdida. Y como no, a Marga que ultimamente aguanta todas mis caidas y me ayuda a levantarme, aun más fuerte.


También quiero dar las gracias a esas personas que intentan hundir mi carrera pues todo el dinero que saco con mis novelas son para pagar las medicaciones de mis hijos, a mi no me ayuda nadie a parte de mi familia, tan solo yo me busco y trabajo día y noche para que a mis hijos no les falte nada. Vosotras y vosotros que dormís todas las noches muy bien mientras por el día me injuriáis deciros que gracias a vosotras me hago mas fuerte y solo os deseo que nunca, NUNCA tengáis que pasar por lo que estamos pasando nosotros.


Me alegro que seáis felices siendo así, yo no podría dormir haciendo daño a una familia y a un niño y mucho menos por envidias. 


Estoy cansada de verdad, tan cansada, se que esto no es lo mejor, pero necesitaba hacerlo, mi hijo es el niño más cariñoso del mundo y si no fuera por el p... síndrome seria normal, es normal para mi es normal. Si es verdad que nunca se curara solo puedo darle calidad de vida pagando terapias y medicación pero es una de las mejores cosas que me ha pasado en mi vida. Mis tres niños son mis tesoros, sí he dado en el clavo 3 de tres el mayor con TDAH, el mediano con Stuge-weber y el pequeño con dislexia pero son y serán lo mas valioso de mi vida y seguiré luchando siempre por ellos.



SÍNDROME DE STURGE-WEBER: TRASTORNO AL NACER SINTOMAS Y TRATAMIENTO

El síndrome de Sturge-Weber es una enfermedad congénita rara que pertenece al grupo de las facomatosis involucrando el cerebro, la piel y los ojos. Se caracterizado por una marca de nacimiento usualmente en la cara con distribución del nervio trigémino conocida como mancha en vino de Oporto, y por problemas neurológicos.


Otras particularidades son: angiomas en diferentes localizaciones tanto intracranianas como en otras partes del cuerpo, calcificaciones cerebrales, crisis epilépticas y glaucoma. Afecta a ambos sexos, presente desde el nacimiento y su forma de herencia es incierta hasta el momento.


Este síndrome fue descrito por primera vez por Schirmer en 1860, y fue William Allen Sturge quien efectuó la primera descripción clínica completa en 1879 en un niño de 6 años de edad; Siegfried Kalischer en 1901 y Lannois-Bernoud en 1898 dieron mayores descripciones. Posteriormente Parkes Weber, en 1922, demostró las alteraciones radiográficas típicas de la enfermedad. Vincente Dimitri en 1923 and Krabee en 1934 contribuyeron sus conocimientos a este síndrome.


Es un trastorno presente al nacer. Un niño con esta afección tendrá una marca de nacimiento conocida como hemangioma plano (marcas de nacimiento rojas que se ubican en el piel, o en órganos internos, por una acumulación anormal de vasos sanguíneos, usualmente en la cara), agregándose problemas neurológicos.


Causas




Se desconoce la causa. No se cree que se transmita de padres a hijos.


Síntomas




Hemangioma plano (más común en la cara que en el cuerpo)


Convulsiones


Parálisis o debilidad en un lado


Problemas de aprendizaje


Glaucoma (presión ocular)


Tratamiento




Medicamentos anticonvulsivos


Gotas para los ojos o cirugía para tratar el glaucoma


Terapia con láser para el hemangioma plano


Fisioterapia para la parálisis o la debilidad


Posible cirugía del cerebro para prevenir convulsiones


Pronóstico




La mayoría de los casos de Sturge-Weber no son potencialmente mortales. La calidad de vida del paciente depende de la prevención y tratamiento de los síntomas, tales como convulsiones.


Los pacientes necesitan acudir a un oftalmólogo al menos una vez al año para tratar el glaucoma (presión ocular). Igualmente, deben visitar a un neurólogo para el tratamiento de las convulsiones y otros síntomas neurológicos.


Posibles complicaciones




Crecimiento anormal de vasos sanguíneos en el cráneo


Crecimiento continuo del hemangioma plano


Retrasos en el desarrollo


Problemas emocionales y de conducta


Glaucoma, que puede llevar a ceguera


Parálisis


Convulsiones


Cuándo contactar a un profesional médico




Las convulsiones, los problemas visuales, la parálisis y los cambios en el estado mental o de lucidez pueden significar que hay compromiso de las membranas que recubren el cerebro. Estos síntomas deben evaluarse de inmediato.


Prevención


No hay una forma de prevención conocida.


Fuentes:Haslam RHA. Neurocutaneous syndromes. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 18th ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007:chap 596.


Luc Jasmin, MD, PhD, Departments of Anatomy and Neurological Surgery, University of California, San Francisco, CA.


Como ya te habrán dicho los médicos, el síndrome de Sturge Weber es una enfermedad rara, es un sindrome hereditario caracterizado por la existencia de nódulos, tumores benignos en los ojos, la piel y el cerebro, calcificaciones cerebrales, crisis epilépticas y glaucoma (aumento anormal de la presión intraocular).


Las manifestaciones clínicas se dividen en 3 grandes categorías:


-Dermatológicas-Neurológicas-Oftalmológicas

Las dermatológicas consisten en la presencia de un lunar en la cara (nevo facial), que en la mayoría de los casos, ya se observan al nacer en un 70 %. Suele ser unilateral y siempre afecta la parte alta de la cara y el párpado superior; raramente en la mitad inferior de la cara, en el tronco y en la mucosa bucal y faringe. No todos los niños con un nevo facial sufren la enfermedad de Sturge Weber.

Las oftalmológicas consisten en la presencia de glaucoma del ojo del mismo lado que el lunar. Entre un 60-70% desarrollan glaucoma en los primeros dos años de vida, el cual se manifiesta como un engrandecimiento del ojo y perdida de la visión. La perdida de la visión puede ocurrir en cualquier momento de la vida.

Las neurológicas consisten en convulsiones, dolores de cabeza migrañosos y retraso del desarrollo. Usualmente aparecen en el primer año de vida. Estas convulsiones usualmente son exacerbadas por la fiebre o enfermedades infecciosas y suelen hacerse resistentes a los medicamentos anticonvulsivantes. Eventos isquémicos también pueden ocurrir, con la aparición súbita de debilidad en un Lado del cuerpo (hemiparesia) o dificultad para ver hacia un lado. Los retrasos del desarrollo en las áreas del lenguaje y motora fina, pueden estar presentes desde el nacimiento o desarrollarse durante el primer año de vida.

Esta enfermedad puede manifestarse de forma completa e incompleta.

Tratamiento curativo no existe como tal, lo que hay que tratar de hacer es controlar las complicaciones neurológicas.

Su pronóstico y la calidad de vida dependerán de lo temprano, oportuno y adecuado que sea la vigilancia y el manejo de las convulsiones, la prevención del glaucoma y la ceguera, la estimulación temprana del lenguaje y el entrenamiento en destrezas motoras finas de ser posible todos los días.



Más información en estas páginas:









Dra. Marcela Catalán Barahona



Día 4 Blog Tour de Haru Violette "El lector pregunta"

Hoy podréis preguntarle todo lo que queráis a la autora, y ella os responderá mañana día 4.

Espero que no seáis demasiado malos y malas.

Suerte Haru Violette.





¡¡¡Todo vuestro!!!

miércoles, 2 de abril de 2014

Día 3 Blog Tour de HARU VIOLETTE "Conocemos su obra 2"

FRAGMENTE DE LA OBRA

Aquí tienes —dice el joven sentado en la mesa de al lado, con el mantel en la mano. Me paralizo. No. No puede ser él. Solo alguien que se le parece. No es él. Es imposible que sea él— Amelí.
Eso lo confirma.
Esto no está pasando. Encontrarme con él aquí.

¿M-Max? —pronuncio con el poco aire que me quedaba. No podía hablar. Él me sonríe. Es Max.


martes, 1 de abril de 2014

Día 2 Blog Tour de HARU VIOLETTE "Conocemos su obra"

Sinopsis:

Amelia Thompson y Jack Tanner han sido los mejores amigos desde la universidad. Tal vez por cosas del destino pero Amelia sí que escogió un partidazo como mejor amigo, tal vez por la forma en el que llegó a su vida pero de allí no dio para más. No fue hace mucho que su cariño se volvió enamoramiento hasta convertirse en un deseo por desvestirlo. Puede que recién ahora se haya dado cuenta de lo perfecto que es y a prestarle más atención a la fila de chicas que mueren por atraparlo.
Jack, un modelo a punto de llegar a la cima, es el hombre ideal lo mires por donde lo mires, caballeroso, amable, divertido y con un buen gusto para vestir; pero Amelia logra encontrarle un defecto: es el papacito al que nunca podrá desvestir.
Y cuando una luz de esperanza aparece, decide tomarla, aprovecharla y confesarle los sentimientos que tiene hacia él.
Solo que no resulta tal cual lo planeó…
Max aparece.
¿Podrá confesarle lo que siente a su deseado mejor amigo?, ¿qué significa Max para ella?

Amelia solo ama a uno, y ese es…


lunes, 31 de marzo de 2014

Día 1 del blog tour. Entrevistamos a HARU VIOLETTE

1º— Qué utilizas para firmar tus libros ¿Nombre o seudónimo?

Solía firmar con mi nombre porque no encontraba un seudónimo que se me apegara hasta que encontré uno con el que estoy firmando últimamente Haru Violette

2º— ¿Para quién escribe Haru Violette?

Principalmente escribo para mí, como una forma de paz y para poder quitar cualquier mal que me atosigue, y si a alguien le llega a gustar el placer es mucho más grande.

3º— Muchos escritores/as se incluyen y forman parte de su novela ¿Es este tú caso? ¿Por qué?

Admito que no he podido evitar incluirme en un par de mis escritos y también a mi hermana, pero lamentablemente ya no lo hago porque eso me llega a afectar y mi propósito de escribir es poder desconectarme del mundo, por eso ya no escribo mucho sobre mí o mi vida.

4º— Como opinión ¿Por qué deberíamos leer tu libro?

No estoy segura de porqué deberían de hacerlo. Lo que trato con “¿Me van a dejar hablar?” es poder pasar buenos ratos riendo con la protagonista y solo eso, diversión y relajo.

5º— ¿Qué aporta tu novela a los lectores?

Espero yo, diversión, risas. Lo que quiero es que los lectores se diviertan tal cual me he divertido con muchas novelas que he leído, eso es lo que me encanta, hacer reír (debería meterme para comediante). Con Amelia, la protagonista, también podrán vivir en primer plano los problemas que le surgirán sobre un amor antiguo y como es que ella deberá de asimilarlo al volver a toparse con este.

6º— ¿A qué público va dirigida?

Público joven y adulto. Esto va desde los adolescentes hasta los grandes, por algunas escenas adultas que hay, no son muchas pero en verdad no quiero influir en ningún niño y llevarlo al trauma.

7º— ¿Qué significó para ti escribir “¿Me van a dejar hablar?”?

Fue difícil, más de lo que me tomó escribir otros escritos, y por eso le tengo mucho más cariño, por todo el esfuerzo que me hizo realizar y aún así con ganas para más. La novela empezó con una idea divertida que pensé quedaría allí, pero mi cerebro hizo de las suyas y empezó a imaginarlo por las noches y mandarme sueños de este.

8º— Qué consejo darías a las personas que se inician en la aventura, de escribir un libro.

Que tengan buena letra. También les diría que no se rindan ni se depriman. Sé que cuando no hay el suficiente apoyo uno llega a dejarlo, a veces para hacer lo que los demás le dicen que hagan. Ha llegado tarde darme cuenta que esto es lo que en verdad quiero, en un muy mal momento. Pero no dejo de esforzarme, no dejo de escribir y eso se los recomiendo. Si esto es lo que desean NO DEJEN DE ESCRIBIR. La práctica hace al maestro.

9º- ¿Desde qué edad has empezado a escribir?

Aproximadamente desde los 10 años. En esa época solía escribir en un diario todo lo que me ocurría en el día y por las noches me ponía a leerla. Luego pasé al siguiente nivel de toda niña que es escribir sobre tus ídolos, solo que terminaba creándolos o inventándolos y metiéndome como la protagonista en todos ellos. Por supuesto todos esos escritos están donde nadie los pueda leer nunca.

10º- ¿Estás escribiendo algo actualmente?


Sí. Actualmente estoy escribiendo “Himitsu no Santa”, una historia de fantasmas y secretos que ya estoy por concluir.

jueves, 27 de marzo de 2014

Día 4 Blog Tour de Javier García "El lector pregunta"

Hoy podréis preguntarle todo lo que queráis al autor, y el os responderá mañana día 28.

Espero que no seáis demasiado malos y malas.

Suerte Javier.


¡¡¡Todo vuestro!!!

martes, 25 de marzo de 2014

Día 2 Blog Tour de Javier García "Conocemos su obra"

Sinopsis:

A veces soñamos despiertos, pero otras, la gran mayoría lo hacemos justo cuando nuestros ojos se cierran sobre nuestra cómplice incondicional «la almohada».
Historias desde la Almohada” es un recopilatorio de relatos cortos que te llegan al alma y el corazón. Una ventana a los sueños del autor, un susurro de su almohada.
¿Estáis preparados y preparadas para adentraros en los sueños?


Adelante.


lunes, 24 de marzo de 2014

Día 1 del blog tour. Entrevistamos a Javier García

1º— Qué utilizas para firmar tus libros ¿Nombre o seudónimo?

Uso mi nombre y apellidos. De momento no he encontrado necesario utilizar un seudónimo para firmar mis escritos.

2º— ¿Para quién escribe Javier García?

En un principio empecé escribiendo para mí, pero un día salió a la luz uno de mis textos y gustó. Desde ese día mi meta es que la gente lea mis historias.

3º— Muchos escritores/as se incluyen y forman parte de su novela ¿Es este tú caso? ¿Por qué?

Para mí es inevitable no representar parte de mí en mis libros. Es decir, no me incluyo directamente a mí mismo, pero sí vivencias, estados de ánimo y puntos de vista. Creo que plasmar todo este tipo de sentimientos hace que un texto gane mucho interés.

4º— Como opinión ¿Por qué deberíamos leer tu libro?

Porque no es un libro sin más, es un catálogo de sentimientos plasmados en breves textos, con una gran variedad temática.

5º— ¿Qué aporta tu novela a los lectores?

Entretenimiento. Es un libro ideal para saborearlo en los ratos que no sabemos qué hacer. En el sofá, en el autobús, esperando…

6º— ¿A qué público va dirigida?

A cualquiera que tenga ganas de leer y sentir mucho con muy poco.

7º— ¿Qué significó para ti escribir “Historias desde la almohada”?

Fue un proceso muy bonito, en el que aprendí bastante de mí mismo y del tipo de escritura que me caracteriza.

8º— Qué consejo darías a las personas que se inician en la aventura, de escribir un libro.

Yo no soy de dar consejos, pero en este mundo de la escritura es inevitable leer mucho. En mi caso, aparte de leer también me he ido formando acudiendo a talleres de escritura creativa.

9º- ¿Tienes algún libro ya publicado?

Sí, tengo varios de autoedición.
Poemas en un frasco Autoedición
El Denario Autoedición

10º- ¿Estás escribiendo algo actualmente?


En breve publicaré mi nuevo libro de relatos cortos: “Retazos de un pelele”, y en la actualidad estoy corrigiendo el borrador de mi primera novela negra: “Siroco”.

domingo, 23 de marzo de 2014

Blog Tour de Javier García semana del 24 al 30

Javier nos abre las puertas a su mundo, a sus pensamientos y a su web. Donde podrás encontrar numerosos relatos y retazos de su alma.

¿Quieres saber más sobre Javier?


Pues mañana comienza su blog tour ¿te lo vas a perder?




viernes, 21 de marzo de 2014

¡¡¡Blog Tour de autores!!!

Hola a todos y todas. Sí, ya lo se estoy perdida. Pero vengo con algo muy pero que muy divertido. Bienvenidos a el ¡¡¡Blog tour de autores!!!

Te invito a participar dejando tus comentarios

Cada semana un autor cada día algo nuevo sobre el autor de la semana

Empezaremos el lunes 24 con el autor Javier García


¿Te lo vas a perder?


Falta añadir a la autora Stella Maria RT
 

¿Quieres participar en una de mis novelas?

¿Quieres participar en una de mis novelas? ¿Ser uno de los personajes? ¿Darle vida a un protagonista? ¿Ser una/o de las/os lectoras/es 0?

El proyecto es una comedia romántica.

¿Quieres saber que tienes que hacer?

- Ser mi amiga/o en este perfil ----->
https://www.facebook.com/suenosenpapel.escritora

- Darle a me gusta a mi pagina de facebook --->
https://www.facebook.com/SamySLynn

- Poner un comentario aquí diciendo que quieres participar

- Si compartes mi álbum
https://www.facebook.com/suenosenpapel.escritora/media_set?set=a.313061808841048.1073741859.100004116931908&type=3 tendrás 2 puntos extras

-Si compartes las imágenes del álbum por separado tendrás 2 puntos por cada una.

Tenéis hasta el día 31 a las 23.59

El sorteo lo haré con la pagina:
http://www.random.org/






miércoles, 5 de marzo de 2014

"Descubriendo un nuevo mundo" 4ª Edición.




¡¡¡GRACIASSSSSSS A TOD@S!!!

Hoy os escribo muy feliz, pues he descubierto que mi novela “Descubriendo un nuevo mundo” va por la cuarta edicion. En primer lugar quiero dar las gracias a mi editora Marga, por la confianza, el cariño y el tiempo puesto en mi. Estoy en una nube, no me lo puedo creer, no se como agradecéroslo. Todo esto es gracias a todos vosotros que perdéis un segundo de vuestras vidas en leer mi novela.
Gracias y mil veces gracias.
Descubriendo un nuevo mundo sigue en los 100 mas vendidos de amazon España, amazon.com, amazon Mexico
¿Aun no has leído mi novela Descubriendo un nuevo mundo? ¿A que esperas? Consiguela por tan solo 0.89€ en ebook

¿Ya la has leído pero aun no has podido comentar? ¿A que esperas, este es tu momento? Me encantaría leer vuestros comentarios en Amazon y aprender de todos y cada uno de ellos

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Amazon América:  



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Sinopsis:

“Desde pequeña fue considerada una niña “rara”, pasaba inadvertida para una gran parte del mundo y así lo asumió, disfrutaba de una soledad buscada”.


Su pasión era bailar, exhibirse; disfrutaba siendo el blanco de todas las miradas, sus danzas provocadoras y sensuales despertaban la incitación más carnal entre los espectadores de la Discoteca Armys, donde era la estrella nocturna. Subida al podium se sentía la reina que era. Dominar era su inclinación, la noche su delirio.

La naturaleza fue generosa con ella, dotándola de un cuerpo escultural, un rostro bellísimo y su poderosa mirada que completaba con unos cabellos acordes. Era el sueño y fantasía sexual de aquel que la contemplaba y ella, consciente, lo potenciaba al máximo.

No buscaba el amor, porque el perfil de su oponente no era algo que abundara en su ambiente y tampoco buscaba la típica relación convencional.

Una novela llena de pasión, traiciones, envidias, celos y realidad. Donde el componente oculto en la vida de Helaine es el BDSM."

BASADA EN HECHOS REALES

Etiquetas: GLTB, Erótica, homoerótica, romántica.


Nota de la autora: Esta basada en hechos reales, conozco en persona a Domina Helaine y a una de sus sumisas.


¿Son caros los libros? Un articulo del escritor Javier Pellicer

Hace tan solo descubrí este articulo del escritor Javier Pellicer, un articulo muy interesante donde cuenta cosas que muchos lectores y muchos autores desconocen:

WEB: JAVIER PELLICER


¿Son caros los libros? (I)


Vivimos en una época de crisis. Muchas personas han visto descender drásticamente su economía, y en este contexto tan dramático los primeros sectores perjudicados (además del ciudadano de a pie) son aquellos que aportan servicios o productos que no pueden considerarse básicos: turismo, consumo gastronómico, ocio y entretenimiento, cultura…

El mercado editorial ha sido uno de los más afectados, lo cual resulta comprensible. Admitámoslo: un libro no es un producto de primera necesidad (salvo, tal vez, los libros de texto de nuestros hijos). Cuando la economía de una persona le obliga a priorizar, resulta lógico que los sacrificios se dirijan hacia esos «caprichos» que alimentan nuestra alma pero no nuestros estómagos. Lo que antes era asumible se vuelve intocable. Lo que resultaba asequible, se torna un lujo.

Y es entonces cuando lo que en su día comprábamos sin plantearnos su coste ahora nos parezca caro. Pero, ¿lo es realmente? ¿O se trata de una percepción distorsionada por las circunstancias? ¿Son 20€, el precio medio de un libro de corte literario, un precio excesivo e injusto? Analicémoslo desde dos puntos de vista distintos: el objetivo y el subjetivo.

Mucha gente no conoce realmente el coste de producción de un libro en papel (el formato digital tiene sus propias características que comentaré en otra ocasión), desconocimiento que les lleva a tener una visión sesgada e incompleta, donde las editoriales se convierten en una especie de monstruo avaricioso cuyo único objetivo es lucrarse a base de «sablazos». (Continuar leyendo el articulo original)



Sigue leyendo el articulo en la web del autor:  ¿Son caros los libros? (I)  ¿Son caros los libros? (II) 
WEB: JAVIER PELLICER